Aldéhyde C-8 (N° CAS 124-13-0)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Aldéhydé > Orangé

Aldéhyde C-8

Octanal ; Caprylic aldehyde ; Octaldehyde ; Oktanal

Aldéhyde C-8 (N° CAS 124-13-0)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications Pureté Nom latin Partie traitée Origine géographique MOQ
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OCTANAL

ID : M_0053353

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS : 124-13-0

  • N° EINECS : 204-683-8

  • N° FEMA : 2797

  • N° FLAVIS : 05.009

  • N° JECFA : 98

  • Aspect : Liquide incolore

  • Densité : 0,822

  • Tenue : Tête

  • Gamme de prix : €€

Propriétés physico-chimiques

  • Formule brute : C8H16O

  • Masse molaire : 128,21 g/mol

  • Log P : 2,9

  • Point de fusion : 14°C

  • Point d'ébullition : 170°C

  • Seuil de détection : 0,6276 ng/l air

  • Optical rotation : Donnée indisponible

  • Pression vapeur : Donnée indisponible

  • Indice de réfraction @20°C : Donnée indisponible

  • Valeur d'acide : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 52°C

Utilisation

Utilisations

Utilisations :

L'Aldéhyde C-8 est utilisé dans les accords floraux-aldéhydés, les reproductions d'agrumes et des notes de tête en général pour la note métallique caractéristique des aldéhydes. Booster d'attaque.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

L'Aldéhyde C-8 est présent à l'état naturel dans plusieurs agrumes comme la Bergamote HE ou l'Orange Douce HE, dont il peut être extrait.

Isoméries :

L'1,3 Octènol et la Méthyl hexyl cétone sont des isomères de constitution de l'Aldéhyde C-8. Cependant, leur odeur est très différente, tant ils sont plus terreux et réminiscents du champignon.

Précurseurs de synthèse :

L'Aldéhyde C-8 peut former une base de Schiff par réaction avec l'Anthranilate de méthyle ou l'Indole par exemple. Il peut aussi servir à une condensation avec un autre aldéhyde ou une cétone pour former l'alcène souhaité.

Voies de synthèse :

L'Aldéhyde C-8 est un aldéhyde aliphatique. Comme les autres aldéhydes, il peut être synthétisé par réaction d'halogénures (chlorure par exemple) d'octyl avec du diméthyl sulfoxyde (DMSO), suivi d'un traitement basique au bicarbonate de sodium. D'autres voies de synthèse existent telles qu'une réduction de Rosenmund à partir de l'acide octylique, utilisant un chlorure d'acide.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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