Ebanol®
Synthétique
Boisé > Santalé > Lacté > Musqué
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
Matsunol ; 3-methyl-5-(2,2,3-trimethyl-1-cyclopent-3-enyl)pent-4-en-2-ol ; 3-methyl-5-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-4-penten-2-ol ; Mohanol ; Muscosandrol ; Prabanol ; Sandal pentenol
Tenue :
Fond
Utilisation :
L'Ebanol® est utilisé pour apporter du volume et de l'élégance aux accords boisés, et un effet caractéristique, diffusif, de bois de santal. Il apporte une grande tenue à ses parfums.
Présence dans la nature :
L'Ebanol® n'est pas présent dans la nature. Il ne peut donc pas être extrait d'une quelconque plante.
Découverte :
1986
Commentaires et anecdotes :
La structure de l'Ebanol® rappelle fortement celle du Sandalore®. Le Sandalore® ne possède simplement pas la double liaison carbone-carbone qui mène l'Ebanol® à être un mélange d'isomères. Le thème olfactif des molécules empruntant ce modèle de structure est globalement le même : Le Bacdanol®, le Polysantol® et le Javanol® ont tous les trois aussi des notes de bois de santal.
Gamme de prix :
€€
Stabilité :
Stable en eau de toilette et dans des bases diverses, hors bases très acides (détergents, déodorants) et très basiques (détergents, javel)
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C14H24O
- Masse molaire :
- 208,34 g/mol
- Densité :
- 0,9
- Point éclair :
- 108°C
- Point de fusion :
- <-50°C
- Aspect :
- Liquide incolore
- Log P :
- 4,9
- Point d'ébullition :
- 283°C
- Seuil de détection :
- Donnée indisponible.
Voies de synthèse :
L'Ebanol® peut être obtenu en trois étapes. La première est une condensation du Campholènaldéhyde avec la 2-butanone. L'intermédiaire obtenu est alors isomérisé en y ajoutant du tert-butylate de potassium dilué dans un solvant comme le diméthyl formamide. Le dernière étape est une réduction du produit obtenu par le tétrahydruroborate de sodium, amenant à l'obtention de quatre stéréosiomères (voir paragraphe ''Isomérie '').
Précurseurs de synthèse :
L'Ebanol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Isoméries :
L'Ebanol® est un mélange de quatre principaux diastéréosiomères. Ceux-ci appraissent lors de la synthèse du composé et sont dûs à la présence de trois carbones asymériques et une double liaison susceptible de donner naissance à des stéréosiomères. Parmi ces isomères, on compte le trans-(E)-Ebanol® et le cis-(Z)-Ebanol®. C'est donc un mélange de ces isomères qui est utilisé en parfumerie.
- N° EINECS :
- 267-140-4
- N° FEMA :
- 4775
- N° JECFA :
- 2220
- N° FLAVIS :
- Donnée indisponible.
- Allergènes :
- Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
- IFRA :
- Ingrédient non réglementé
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
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