Crédits photo: ScenTree SAS
Evernyl®
Atralone® ; Veramoss® ; Methyl 2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzoate ; Ataric acid ; Atraric acid ; Crystal moss ; 2,4- dihydroxy-3,6-dimethylbenzoic acid methyl ester ; 3,6-dimethyl-beta-resorcylic acid methyl ester ; Evernilox ; Methyl 2,4-dihydroxy-3,6-dimethyl benzoate ; Methyl atrarate ; Methyl atratate ; Mousse cristal ; Musgolide ; Oakmoss #1 ; Phenomoss ; Rionyl ; Verymoss
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Evernyl - 30 Gr | - |
Visit website
|
- | - | - | - | - | - |
Evernyl - 30 Gr
Certifications :
Général
-
N° CAS : 4707-47-5
-
N° EINECS : 225-193-0
-
N° FEMA : Donnée indisponible.
-
N° FLAVIS : 09.623
-
N° JECFA : Donnée indisponible.
-
Aspect : Solide blanc
-
Densité : 1,02
-
Tenue : Fond
-
Gamme de prix : €€€
Propriétés physico-chimiques
-
Formule brute : C10H12O4
-
Masse molaire : 196,2 g/mol
-
Log P : 2,1
-
Point de fusion : 144°C
-
Point d'ébullition :
-
Seuil de détection : 0,2473 ng/l air
-
Optical rotation : Donnée indisponible
-
Pression vapeur : Donnée indisponible
-
Indice de réfraction @20°C : Donnée indisponible
-
Valeur d'acide : Donnée indisponible.
-
Point éclair : 183°C
Utilisations
Utilisations :
L'Evernyl® remplace la mousse de chêne dans les compositions chyprées et fougères par exemple, car non règlementé. Dosage assez faible, car c'est une molécule très efficace. Utile pour facetter une note florale.
Découverte :
1968
Présence dans la nature :
L'extraction de l'Evernyl® naturel peut être faite à partir de la Mousse de Chêne Absolue, contenant de l'Atranol et du Chloratranol. Ces deux dernières molécules peuvent provoquer une réaction allergique au contact de la peau.
Isoméries :
L'Evernyl® n'a pas d'isomère utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
L'Evernyl® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
La synthèse de l'Evernyl® peut être faite notamment à partir de l'acide atranique, extractible avec un bon rendement à partir de l'huile de feuille de prunier africain ou de la Mousse de Chêne Absolue. La réaction exercée est une réaction d'estérification avec le méthanol.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
