Floralozone®

Voies de synthèse :

La Floralozone® peut être synthétisée en deux étapes à partir du benzène. La première étape est une réaction d'alkylation de Friedel et Craft. Cette réaction utilise par exemple le chloroéthane, réagissant avec un acide de Lewis tel que le chlorure d'aluminium. Par ajout de benzène sous pression, il est alors possible d'obtenir de l'éthylbenzène. La deuxième étape fait alors réagir de la même facon le 4-chloro-2,2-diméthylpropanal avec le produit intermédiaire formé, par réaction préalable avec le même acide de Lewis. Les deux isomères obtenus sont alors les isomères ortho et para de l'éthyl 2,2-diméthylbenzenepropanal.

Précurseurs de synthèse :

La Floralozone® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Isoméries :

La Floralozone® est constitutée de deux isomères de position : l'un ortho et l'autre para. La présence de ces deux isomères survient lors de leur synthèse, et ne sont pas utilisés séparément. La Floralozone® est par ailleurs un isomère de position de l'Aldéhyde Cyclamen. Tous deux ont une note marine et florale, mais diffèrente par un caractère anisé pour la Floralozone®, et une note plus aldéhydée pour l'Aldéhyde Cyclamen®.