Helvetolide®
Synthétique
Musqué > Fruité Rouge > Floral Blanc
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
2-[1-(3,3-dimethylcyclohexyl)ethoxy]-2-methylpropyl propionate ; Herbactolide
Tenue :
Fond
Utilisation :
L'Helvetolide® est utilisé dans tous types de parfums (mais surtout en parfumerie de luxe car il est coûteux), pour apporter une note volatile de poire et un fond de Graines d'Ambrette Absolue. Il peut être utilisé comme fixateur, sans sous-effet fonctionnel. Il est par ailleurs utilisé comme le Musk T®, mais pour apporter encore plus de volume et de tenue.
Présence dans la nature :
L'Helvetolide® n'existe pas à l'état naturel. Il ne peut donc pas être extrait d'un végétal.
Découverte :
Découvert en 1990 par les chimistes Giersch et Schulte-Este.
La marque 'Helvetolide®' a été déposée par Firmenich SA le 30/04/1995 (marque N°636238)
La marque 'Helvetolide®' a été déposée par Firmenich SA le 12/12/2001 (marque N°772121)
Commentaires et anecdotes :
L'Helvetolide® est le premier musk acyclique utilisé en parfumerie. Il a participé à l'ouverture de cette nouvelle catégorie de molécules. Après lui, la Romandolide®, la Nebulone®, l'Edenolide® et la Sylkolide® ont été synthétisé.
Gamme de prix :
€€€
Stabilité :
Stable en eau de toilette et dans des bases diverses.
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C17H32O3
- Masse molaire :
- 284,44 g/mol
- Densité :
- 0,94
- Point éclair :
- 139°C
- Point de fusion :
- Donnée indisponible.
- Aspect :
- Liquide incolore
- Log P :
- 5,46
- Point d'ébullition :
- 347°C
- Seuil de détection :
- 1,7 ng/L air
Voies de synthèse :
Donnée indisponible.
Précurseurs de synthèse :
L'Helvetolide® peut servir à la synthèse de la Romandolide®, qui est plus puissante. Cette synthèse consiste à remplacer le groupement diméthyl de la fonction éther de l'Helvéolide® par une fonction carbonyle, formant un ester.
Isoméries :
L'Helvetolide® utilisé en parfumerie est un mélange de deux isomères, dûs à la présence de deux carbones asymétriques dans la molécule. L'un est l'Helvetolide® dextrogyre (+), moins floral mais plus musqué que l'autre isomère. C'est pourquoi il est souvent préféré à l'autre isomère, et parfois utilisé seul, isolé de l'isomère lévogyre.
- N° EINECS :
- 415-490-5
- N° FEMA :
- Donnée indisponible.
- N° JECFA :
- Donnée indisponible.
- N° FLAVIS :
- Donnée indisponible.
- Allergènes :
- Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
- IFRA :
- Ingrédient non réglementé
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
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