IsoButyl Quinoléine
Synthétique
Cuiré Pyrogéné > Pyrogéné > Cuiré > Vert > Fruité Vert
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
Pyralone® ; 6-butan-2-ylquinoline ; Isobutyl Quinoline ; 6-isobutylquinoline ; 6-(2-methylpropyl)quinoline
Tenue :
Fond
Utilisation :
L'IsoButyl Quinoléine est utilisée pour des notes chyprées et cuirées, pour un apport de caractère et de puissance. Donne du caractère aux accords floraux lorsque utilisé en traces.
Présence dans la nature :
L'IsoButyl Quinoléine n'est pas disponible à l'état naturel.
Découverte :
1908
Commentaires et anecdotes :
L'IsoButyl Quinoléine fut utilisée pour la première fois en 1922 dans Nuit de Noël de Caron. Utilisé par ailleurs dans des bases telle que Cuir de Russie ou Mousse de Saxe®.
Gamme de prix :
€€€
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C13H15N
- Masse molaire :
- 185,27 g/mol
- Densité :
- 1,011
- Point éclair :
- 137°C
- Point de fusion :
- Donnée indisponible.
- Aspect :
- Liquide incolore
- Log P :
- 4,09
- Point d'ébullition :
- Donnée indisponible.
- Seuil de détection :
- Donnée indisponible.
Voies de synthèse :
L'Isobutyl Quinoléine est synthétisé par une suite de réactions appelée synthèse de Skraup, faisant réagir ici la para-Isobutylaniline avec le glycérol, en présence d'acide sulfurique concentré, puis de nitrobenzène. Cette voie de synthèse est utilisée pour la synthèse de toutes les quinoléines.
Précurseurs de synthèse :
L'Isobutyl Quinoléine n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Isoméries :
La butyl quinoléine est un isomère de position de l'Isobutyl Quinoléine, mais est très peu utilisée en parfumerie.
- N° EINECS :
- 269-204-7
- N° FEMA :
- Donnée indisponible.
- N° JECFA :
- Donnée indisponible.
- N° FLAVIS :
- Donnée indisponible.
- Allergènes :
- Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
- IFRA :
- Ingrédient non réglementé
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
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