Kephalis®
Synthétique
Boisé > Vétiver > Ambre Gris > Floral Violette > Epicé
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
4-(1-ethoxyethenyl)-3,3,5,5-tetramethylcyclohexan-1-one ; Kephalan ; Kephalor ; Tetrambrone ; 3,3,5,5-tetramethyl-4-(1-ethoxyvinyl) cyclohexanone ; Woody cyclohexanone
Tenue :
Tête/Coeur
Utilisation :
Le Kephalis® est utilisé dans des notes boisées, ambrées, les parfums masculins, des notes cuirées, de daim, épicées et des notes florales. Donne un aspect cuiré et boisé dès la tête.
Présence dans la nature :
Le Kephalis® n'est pas disponible à l'état naturel.
Découverte :
Donnée indisponible.
Commentaires et anecdotes :
En comparaison à une note boisée-ambrée ayant aussi une sous-note florale de violette, l'Iso E Super® est une molécule plus réminiscente du Bois de Cèdre Virginie HE, tandis que le Kephalis® rappelle le Vétiver Haïti HE.
Gamme de prix :
€€€
Stabilité :
Instable dans les produits acides, hors assouplissants textiles, et dans les détergents basiques.
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C14H24O2
- Masse molaire :
- 224,34 g/mol
- Densité :
- 0,947
- Point éclair :
- 120°C
- Point de fusion :
- -80°C
- Aspect :
- Liquide incolore
- Log P :
- 4,3
- Point d'ébullition :
- 272°C
- Seuil de détection :
- 3,9547 ng/l
Voies de synthèse :
Le Kephalis® est l'un des deux composés synthétisés par la réaction de cyclodimérisation de l'oxyde de mésityl (ou 4-méthylpent-3-en-2-one), en présence d'éthérate de trifluorure de bore, par réaction avec l'orthoformiate d'éthyle. L'autre composé formé lors de cette réaction n'a pas d'intérêt olfactif.
Précurseurs de synthèse :
Le Kephalis® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Isoméries :
Le Kephalis® ne possède pas d'isomère utilisé en parfumerie.
- N° EINECS :
- 252-961-2
- N° FEMA :
- Donnée indisponible.
- N° JECFA :
- Donnée indisponible.
- N° FLAVIS :
- Donnée indisponible.
- Allergènes :
- Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
- IFRA :
- Ingrédient non réglementé
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
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