Lilial®
Synthétique
Floral > Floral Transparent > Aldéhydé > Aqueux > Floral Frais
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
Lysmeral® ; Lilialdéhyde ; Lilestralis® ; Lilyall® ; 3-(4-tert-butylphenyl)butanal ; Aldehyde MBDC ; 2-(4-tert-butyl benzyl) propionaldehyde ; Butyl phenyl methyl propional ; Para-tert-butyl-alpha-methyl hydrocinnamaldehyde ; Para-tert-butyl-alpha-methyl hydrocinnamic aldehyde ; 3-(4-tert-butylphenyl)butanal ; Butylphenylmethylpropional ; Liligul N 743 CLP ; Lilyall ; Mefloral ; Alpha-methyl-beta-(para-tert-butylphenyl)propionaldehyde
Tenue :
Coeur/Fond
Utilisation :
Le Lilial® est utilisé dans tous types de parfums pour donner du cœur a un accord jasmin, freesia, cyclamen, lotus, muguet ou lilas.
Présence dans la nature :
Le Lilial® n'est pas disponible à l'état naturel.
Découverte :
Découvert en 1956.
Brevet N°2,875,131 déposé le 11 Juin 1956 par Carpenter.M, Nutley, Easter W.Jr, Hasbrouck Heights pour Givaudan Corporation
Commentaires et anecdotes :
Très proche du Lyral®. Le Lilial® est plus stable que l'Aldéhyde Cyclamen, pour une voie de synthèse similaire.
Le Lilial® fait partie des 26 allergènes de la parfumerie.
Le Lilial® fait partie des 26 allergènes de la parfumerie.
Gamme de prix :
€€
Stabilité :
Très instable dans de nombreuses bases fonctionnelles.
Peut former un diéthylacétal en stabilité.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.
Peut former un diéthylacétal en stabilité.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C14H20O
- Masse molaire :
- 204,31 g/mol
- Densité :
- 0,939
- Point éclair :
- 79°C
- Point de fusion :
- -20°C
- Aspect :
- Liquide incolore
- Log P :
- 4,2
- Point d'ébullition :
- 279°C
- Seuil de détection :
- 0,27 ng/L air
Voies de synthèse :
Le Lilial® est préparé de la même manière que l'Aldéhyde Cyclamen : une condensation du tert-butylbenzaldéhyde (contrairement à l'isopropylbenzaldéhyde) avec le propanal, suivie d'une hydrogénation catalytique du composé obtenu, permet d'obtenir le Lilial®. Une autre voie de synthèse existe et consiste à faire une hydrogénation catalytique de l'Aldéhyde alpha-Méthylcinnamique pour obtenir l'Alcool alpha-Méthyldihydrocinnamique. Suite à cette première étape, une alkylation utilisant du chlorure de tert-butyl ou de l'isobutène est opérée pour obtenir un troisième intermédiaire de réaction, alors déshydrogéné pour obtenir le Lilial®.
Précurseurs de synthèse :
Le Lilial® peut former une base de Schiff avec des amines tel que l'Anthranilate de Méthyle ou l'Indole.
Isoméries :
Le Lilial® possède un carbone asymétrique, donnant naissance à deux énantiomères possibles. Ces deux isomères ont une odeur similaire se rapprochant du muguet.
- N° EINECS :
- 201-289-8
- N° FEMA :
- Donnée indisponible.
- N° JECFA :
- Donnée indisponible.
- N° FLAVIS :
- Donnée indisponible.
- Allergènes :
- Le Lilial® est capable de créer une réaction allergique au contact de la peau (rougeurs, chaleurs, démangeaisons, picotement) chez certaines personnes.
- IFRA :
- Ingrédient réglementé IFRA
- Type de restriction :
- RESTRICTION_PROHIBITION
- Cause de la restriction :
- DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
- Amendement :
- 49
- Commentaires :
- p-tert-Butyl-α-methylhydrocinnamic aldehyde (p-BMHCA) should not be used for any finished product application included under IFRA Categories 1 and 6 (lipsticks and oral care products). This ingredient is part of the Schiff base (Lysmeral-methyl anthranilate (or Verdantiol) - N°CAS : 91-51-0) and induces the application of IFRA regulations for 60,6% of the Schiff base usage. Please also refer to the IFRA Annex II for more information
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A Cat.5B Cat.5C Cat.5D Cat.6 Prohibited 0,09 % 0,04 % 1,4 % 0,06 % 0,05 % 0,05 % 0,017 % Prohibited Cat.7A Cat.7B Cat.8 Cat.9 Cat.10A Cat.10B Cat.11A Cat.11B Cat.12 0,04 % 0,04 % 0,017 % 0,1 % 0,1 % 0,63 % 0,017 % 0,017 % 16 % - Type de restriction :
- RESTRICTION_PROHIBITION
- Cause de la restriction :
- DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
- Amendement :
- 49
- Commentaires :
- Opoponax oil can be obtained from solvent extraction or pyrolysis. Opoponax oil obtained through pyrolysis shall be rectified according to Good Manufacturing Practices (GMP) and the content of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAH) resulting from their use shall respect the following requirement: Benzopyrene and 1,2-Benzanthracene are to be used as markers for PAH. If used alone or in combination with rectified Cade oil, rectified Birch tar oils or rectified Styrax oil, the total concentration of both of the markers should not exceed 1 ppb in the final product.
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5 Cat.6 Cat.7 Cat.8 Cat.9 Cat.10 Cat.11 0.0 (Prohibited) 0,09 % 0,04 % 1,4 % 0,06 % 0.0 (Prohibited) 0,04 % 0,017 % 0,1 % 0,1 % 0,017 %
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.
