Myristate d'Isopropyle
Synthétique
Solvants
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
MIP ; Isopropyl Myristate ; Tetradecanoate de propan-2-yl ; Bisomel ; Crodamol IPM ; Deltyl extra ; Dermol IPM ; Edenor IEM 17 ; Emcol-IM ; Emerest 2314 ; Estergel ; Exceparl IPM ; Hallstar IPM ; Kessco IPM ; Kesscomir ; Liponate IPM ; Tetradecanoate de 1-methylethyl ; Isomyst ; Nikkol IPM-100 ; Promyr ; Tetradecanoate de propan-2-yl ; Sinnoester MIP ; Starfol IPM ; Tegester ; Unimate IPM ; Tetradecanoate d'isopropyl ; Wickenol 101
Tenue :
N/A
Utilisation :
Le Myristate d'Isopropyle est un solvant couramment retrouvé dans les concentrés de parfums, car il intervient dans la dilution de certaines matières premières, trop visqueuses ou pâteuses à l'emploi.
Pour des raisons de stabilité, le Myristate d'Isopropyle est le solvant le plus adapté en base bougie et bougie végétale. Il peut également être utilisé dans les concentrés de parfums pour gel douche, shampoing, crème, huile pour le corps et cheveux et dans les liquides vaisselle.
Pour des raisons de stabilité, le Myristate d'Isopropyle est le solvant le plus adapté en base bougie et bougie végétale. Il peut également être utilisé dans les concentrés de parfums pour gel douche, shampoing, crème, huile pour le corps et cheveux et dans les liquides vaisselle.
Présence dans la nature :
Le Myristate d'Isopropyle est retrouvé dans certains fruits, mais n'est pas extrait à l'état naturel pour son usage en parfumerie.
Découverte :
Donnée indisponible.
Commentaires et anecdotes :
Donnée indisponible.
Gamme de prix :
€
Stabilité :
Donnée indisponible.
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C17H34O2
- Masse molaire :
- 270,45 g/mol
- Densité :
- 0,85
- Point éclair :
- 152°C
- Point de fusion :
- 3°C
- Aspect :
- Liquide incolore
- Log P :
- 7,71
- Point d'ébullition :
- 193°C (à 20 mmHg)
- Seuil de détection :
- Donnée indisponible.
Voies de synthèse :
A l'origine, le Myristate d'Isopropyle est synthétisé par réaction d'estérification entre l'acide myristique et l'isopropanol. Cette réaction demande un très large excès d'isopropanol (15 fois supérieur à la quantité d'acide) et une catalyse acide en présence d'acide sulfurique par exemple.
Aujourd'hui, de nombreuses voies de synthèse sont mises au point pour rendre cette synthèse plus verte. Ces méthodes sont toujours des réactions d'estérification, mais utilisent une biocatalyse plus propre, plusieurs réacteurs comprenant des enzymes et des substances déshydratantes, pour déplacer l'équilibre de la réaction et obtenir un MIP plus pur, tout en recyclant les réactifs restants.
Précurseurs de synthèse :
Le Myristate d'Isopropyle n'intervient pas dans la synthèse d'un autre composé de parfumerie.
Isoméries :
Le Myristate d'Isopropyle n'a pas d'isomère utilisé en parfumerie.
- N° EINECS :
- 203-751-4
- N° FEMA :
- 3556
- N° JECFA :
- 311
- N° FLAVIS :
- 09.105
- Allergènes :
- Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
- IFRA :
- Ingrédient non réglementé
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
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