Salicylate de Benzyle
Naturelle - Synthétique
Floral > Floral Blanc > Salicylé > Benzylé > Gras
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
Benzyl Salicylate ; Benzyl 2-hydroxybenzoate ; 2-hydroxybenzoate de benzyl ; Ortho-hydroxybenzoate de benzyl ; Benzylsalicylate ; 2-hydroxybenzoate de phenyl methyl ; 2-hydroxybenzoate de phenylmethyl ;Ssalicylsaeurebenzylester
Tenue :
Tête/Coeur
Utilisation :
Le Salicylate de Benzyle est utilisé dans des notes florales, pour une nuance légèrement marine et iodée. Permet de stabiliser les parfums et d'absorber les UV. Utilisé pour parfumer les crêmes solaires.
Présence dans la nature :
Le Salicylate de Benzyle est trouvé dans l'Ylang-Ylang Extra HE (et autres fractions d'ylang) permettant ainsi d'en obtenir facilement à l'état naturel par distillation fractionnée. C'est néanmoins le Salicylate de Benzyle synthétique qui reste le plus utilisé en parfumerie.
Découverte :
1908
Commentaires et anecdotes :
En comparaison aux autres salicylates, le Salicylate de Benzyle est le plus proche du Jasmin Absolue Egypte.
Gamme de prix :
€
Stabilité :
Peut former de l'acide salicylique en stabilité.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.
Instable dans les produits acides, hors antiperspirants, et dans les produits très basiques.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.
Instable dans les produits acides, hors antiperspirants, et dans les produits très basiques.
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C14H12O3
- Masse molaire :
- 228,24 g/mol
- Densité :
- 1,179
- Point éclair :
- 180°C
- Point de fusion :
- 24°C
- Aspect :
- Liquide visqueux incolore
- Log P :
- 4
- Point d'ébullition :
- 335°C
- Seuil de détection :
- Donnée indisponible.
Voies de synthèse :
Le Salicylate de Benzyle, comme les autres salicylates, est synthétisé par réaction d'estérification entre l'acide salicylique et l'Alcool Benzylique. Cette réaction est catalysée par la présence d'acide sulfurique concentré dans le milieu réactionnel.
Précurseurs de synthèse :
Le Salicylate de Benzyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Isoméries :
Le Salicylate de Benzyle ne possède pas d'isomère utilisé en parfumerie.
- N° EINECS :
- 204-262-9
- N° FEMA :
- 2151
- N° JECFA :
- 904
- N° FLAVIS :
- 09.752
- Allergènes :
- Le Salicylate de Benzyl est capable de créer une réaction allergique au contact de la peau (rougeurs, chaleurs, démangeaisons, picotement) chez certaines personnes.
- IFRA :
- Ingrédient réglementé IFRA
- Type de restriction :
- RESTRICTION
- Cause de la restriction :
- DERMAL SENSITIZATION
- Amendement :
- 49
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A Cat.5B Cat.5C Cat.5D Cat.6 1,3 % 0,39 % 7,8 % 7,3 % 1,9 % 1,9 % 1,9 % 1,9 % 4,3 % Cat.7A Cat.7B Cat.8 Cat.9 Cat.10A Cat.10B Cat.11A Cat.11B Cat.12 15 % 15 % 0,77 % 14 % 51 % 51 % 28 % 28 % No Restriction - Type de restriction :
- RESTRICTION
- Cause de la restriction :
- DERMAL SENSITIZATION
- Amendement :
- 49
- Commentaires :
- Crude cade oil derived by pyrolysis of the wood and twigs of Juniperus oxycedrus L. should not be used as a fragrance ingredient for any finished product application. Only rectified (purified) cade oils being in compliance with the limitations for polynuclear aromatic hydrocarbons (PAH) established by this IFRA Standard should be used. Limit content of polynuclear aromatic hydrocarbons (PAH) resulting from the use of rectified oils according to Good Manufacturing Practice. Benzopyrene and 1,2-Benzanthracene are to be used as markers for PAH. If used alone or in combination with rectified Birch tar oils, rectified Opoponax oil or rectified Styrax oil, the total concentration of both of the markers should not exceed 1 ppb in the final product.
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5 Cat.6 Cat.7 Cat.8 Cat.9 Cat.10 Cat.11 1,3 % 0,39 % 7,8 % 7,3 % 1,9 % 4,3 % 15 % 0,77 % 14 % 51 % 28 %
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
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