Crédits photo: ScenTree SAS
Triacétine
1,3-Diacétyloxypropan-2-yl Acétate ; Acétate de 1,3-Diacétyloxypropan-2-yl ; 2-acetyloxy-1-(acetyloxymethyl)ethyl Acétate ; Captex 500 ; Enzactin ; Fungacetin ; Glycerin triAcétate ; Glycerol triAcétate ; Glyceryl triAcétate ; 1,2,3-propane triol triAcétate ; 1,2,3-propanetriol triAcétate ; Triacetine ; Triacetylglycerol ; Vanay
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Général
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N° CAS : 102-76-1
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N° EINECS : 203-051-9
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N° FEMA : 2007
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : 920
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Aspect : Liquide incolore
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Densité : 1,16
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Tenue : N/A
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Gamme de prix : €
Propriétés physico-chimiques
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Formule brute : C9H14O6
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Masse molaire : 218,2 g/mol
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Log P : 0,25
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Point de fusion : 3°C
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Point d'ébullition : 258°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Optical rotation : Donnée indisponible
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Pression vapeur : Donnée indisponible
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Indice de réfraction @20°C : Donnée indisponible
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Valeur d'acide : Donnée indisponible.
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Point éclair : 138°C
Utilisations
Utilisations :
La Triacétine est un solvant parfois retrouvé dans certains concentrés de parfum.
Pour des raisons de stabilité, ce solvant est adapté pour une utilisation en base gel douche, en base crème et en base de liquide vaisselle.
Cependant, ce solvant ne doit pas être utilisé dans des concentrés de bases bougie, de tous types.
Découverte :
Donnée indisponible.
Présence dans la nature :
La Triacétine est présente dans le principe odorant de la papaye, mais n'est pas extraite de ce fruit, et n'est que synthétisée pour son usage en parfumerie.
Isoméries :
La Triacétine n'a pas d'isomère utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
La Triacétine n'intervient pas dans la synthèse d'un composé de parfumerie.
Voies de synthèse :
La Triacétine peut être généralement préparée à partir du glycérol et de l'acide acétique. Cette réaction d'estérification est effectuée en présence d'un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique concentré.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
