Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
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Velvione® - 30gr | - |
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Velvione® - 30gr
Certifications :
Général
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N° CAS : 37609-25-9
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N° EINECS : 253-568-9
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
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Aspect : Liquide incolore cristallisant à température ambiante
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Densité : 0,926
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €€€€
Propriétés physico-chimiques
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Formule brute : C16H28O
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Masse molaire : 236,4 g/mol
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Log P : >6,00
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Point de fusion : 21°C
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Point d'ébullition : 300°C
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Seuil de détection : 0,6 ng/l air
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Optical rotation : Donnée indisponible
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Pression vapeur : Donnée indisponible
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Indice de réfraction @20°C : Donnée indisponible
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Valeur d'acide : Donnée indisponible.
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Point éclair : 160°C
Utilisations
Utilisations :
Le Velvione® est utilisée dans les notes florales, notamment blanches et solaires, et dans les notes féminines en général, pour apporter de la tenue et du sillage.
Découverte :
1970
Présence dans la nature :
La Velvione® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
La Velvione® utilisée en parfumerie est un mélange de proportions 60/40 de ses isomères trans/cis. Il n'existe pas de version énantiomériquement pure commercialisée. Par ailleurs, la Velvione® est un isomère de constitution de la Muscénone®. Leur structure reste assez proche, et peut expliquer leur facette musquée commune.
Précurseurs de synthèse :
La Velvione® ne permet pas de synthétiser d'autres composés d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
La Velvione® est synthétisée en trois étapes, à partir de la cyclododécanone. Cette molécule est capable de réagir avec le dichlore sous pression pour obtenir la 2-chlorocyclododécanone, formée en priorité. Ce composé réagit alors avec deux équivalents molaires de chlorure de vinyl magnésium pour obtenir du 1,2-divinylcyclododecan-1-ol. Par un réarrangement Oxy-Cope, la Velvione® se forme d'elle-même (ce réarrangement intervient pour réorganiser le squelette de certains alcools insaturés). La conversion de l'alcool en un alcoolate permet d'accélérer le réarrangement. Dans cette dernière étape, le groupement alcool devient le groupement cétone de la Velvione®.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
