Acétate de Vétiveryle
Naturelle - Synthétique
Boisé > Vétiver > Pamplemousse > Cédré
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
Acetyver ; Acétate Vétiver ; Acétate de 4,8-dimethyl-2-propan-2-ylidene-3,3a,4,5,6,8a-hexahydro-1H-azulen-6-yl ; Acetivenol ; Acétate de vetyverol ; Ethanoate de vetiveryl
Tenue :
Fond
Utilisation :
L'Acétate de Vétiveryle est utilisé dans des notes boisées, ambrées, chyprées pour son apport de tenue. Se marie avec les floraux et les épicés. Plus délicat et fumé qu'un vetiver mais moins facetté et boisé. Tous deux sont souvent associés dans les parfums.
Présence dans la nature :
L'Acétate de Vétiveryle est un produit hémisynthétique, dérivant du Vétiver Haïti HE, et particulièrement du couple de molécules appelé Vétivérol.
Découverte :
Donnée indisponible.
Commentaires et anecdotes :
Dérivant du Vétiver Haïti HE, l'Acétate de Vétivéryle conserve une note de pamplemousse, en comparaison avec le Vétiver Java HE, bien plus fumé.
Gamme de prix :
€€€
Stabilité :
Les acétates sont susceptibles de former de l'acide acétique en stabilité
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C17H26O2
- Masse molaire :
- 262,39 g/mol
- Densité :
- 0,99
- Point éclair :
- 90°C
- Point de fusion :
- Donnée indisponible.
- Aspect :
- Liquide ambré
- Log P :
- 6,16
- Point d'ébullition :
- 286°C
- Seuil de détection :
- Donnée indisponible.
Voies de synthèse :
L'Acétate de Vétiveryle est préparé à parti du mélange d'alcools sesquiterpéniques obtenus du Vétiver Haïti HE, le Vétivérol, par une réaction d'estérification utilisant l'acide acétique ou l'anhydride acétique, en présence d'un catalyseur acide comme l'acide sulfurique. Ainsi, sa synthèse requiert une première étape d'isolation du Vétivérol à partir de la racine de vétiver, ce qui rend cette matière première coûteuse.
Précurseurs de synthèse :
L'Acétate de Vétivéryl n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Isoméries :
Le Vétivérol n'est pas un composé pur. C'est un mélange d'alcools dont le composé majoritaire est appelé Khusimol. Alors, l'Acétate de Vétivéryl est un mélange d'esters dont le composé majoritaire est l'Acétate de Khusimyl.
Le Vétyvénal® est un isomère de constitution de l'Acétate de Vétivéryl. Tous peuvent cependant être utilisés dans des reconstitutions de Vétiver HE.
- N° EINECS :
- 204-225-7
- N° FEMA :
- 4218
- N° JECFA :
- 1867
- N° FLAVIS :
- 09.821
- Allergènes :
- Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
- IFRA :
- Ingrédient réglementé IFRA
- Type de restriction :
- RESTRICTION
- Cause de la restriction :
- DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
- Amendement :
- 49
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A Cat.5B Cat.5C Cat.5D Cat.6 0,05 % 0,05 % 0,05 % 0,9 % 0,1 % 0,1 % 0,1 % 0,033 % 0,098 % Cat.7A Cat.7B Cat.8 Cat.9 Cat.10A Cat.10B Cat.11A Cat.11B Cat.12 0,1 % 0,1 % 0,033 % 0,2 % 0,2 % 3,8 % 0,033 % 0,033 % No Restriction - Type de restriction :
- RESTRICTION
- Cause de la restriction :
- DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
- Amendement :
- 49
- Commentaires :
- According to the IFRA Specification Standard of Allyl esters, Allyl esters should only be used when the level of free Allylalcohol in the ester is less than 0.1%. This recommendation is based on the delayed irritant potential of Allylalcohol. Please also refer to the IFRA Specification Standard Allyl esters.
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5 Cat.6 Cat.7 Cat.8 Cat.9 Cat.10 Cat.11 0,05 % 0,05 % 0,05 % 0,9 % 0,1 % 0,098 % 0,1 % 0,033 % 0,2 % 0,2 % 0,033 %
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
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