Aldéhyde C-16 (N° CAS 77-83-8)​

Crédits photo: ScenTree SAS

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Aldéhyde C-16

Aldéhyde Fraise® ; Fraise Pure® ; Méthylphénylglycidate d'Ethyl ; Ethyl 3-methyl-3-phenyloxirane-2-carboxylate ; Ethyl-2,3-epoxy-3-phenylbutanoate ; Strawberry aldehyde ; Strawberry pure

Aldéhyde C-16 (N° CAS 77-83-8)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications Pureté Nom latin Partie traitée Origine géographique MOQ
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Aldéhyde C16 Framboise - 30 Gr

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS : 77-83-8

  • N° EINECS : 201-061-8

  • N° FEMA : 2444

  • N° FLAVIS : 16.015

  • N° JECFA : 1577

  • Aspect : Liquide incolore

  • Densité : 1,093

  • Tenue : Fond

  • Gamme de prix :

Propriétés physico-chimiques

  • Formule brute : C12H14O3

  • Masse molaire : 206,24 g/mol

  • Log P : 2,8

  • Point de fusion : <-50°C

  • Point d'ébullition : 302°C

  • Seuil de détection : 2 ppm (0,0002%)

  • Optical rotation : Donnée indisponible

  • Pression vapeur : Donnée indisponible

  • Indice de réfraction @20°C : Donnée indisponible

  • Valeur d'acide : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 131°C

Utilisation

Utilisations

Utilisations :

L'Aldéhyde C-16 est utilisé dans des notes fruitées (fraise surtout), orientales, gourmandes, et pour facetter une vanille. Utilisé aussi dans des notes épicées-cannelle et des notes florales-rosées, jasmin et violette (en trace). A allier aux lactones et ionones.

Découverte :

Découvert en 1903.

Présence dans la nature :

L'Aldéhyde C-16 n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

L'Aldéhyde C-16 tel qu'il est utilisé en parfumerie commune est un mélange de quatre isomères : (S,S), (R,R), (S,R) et (R,S). Tous ont une odeur caractéristique, dont le mélange offre celle de l'Aldéhyde C-16. L'Aldéhyde C-20, aussi appelé Aldéhyde Framboise, est isomère de position de l'Aldéhyde C-16. Tous deux ont une odeur fruitée, mais plus réminiscente de la banane pour l'Aldéhyde C-20.

Précurseurs de synthèse :

L'Aldéhyde C-16 n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

Selon les conditions utilisées pour la synthèse de ce composé à deux doubles laisons, les diastéréoisomères obtenus ne sont pas les mêmes. La réaction d'obtention de l'Aldéhyde C-16 reste néanmoins une condensation de Darzens utilisant l'acétophénone et le chloroacétate d'éthyl.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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