Cashmeran®
Synthétique
Boisé > Boisé Frais > Terreux > Camphré > Musqué
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
Bois Cashemire ; 1,1,2,3,3-pentamethyl-2,5,6,7-tetrahydroinden-4-one ; Astromeran ; Cas musc ; Cashmeran velvet ; 6,7- dihydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4(5H)-indanone ; Dihydropentamethyl indanone ; 1,2,3,5,6,7- hexahydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4H-inden-4-one ; Indomuscone ; Ianmeran ; Musk indanone
Tenue :
Coeur/Fond
Utilisation :
Le Cashmeran® est utilisé dans les notes boisées, épicées, conifères et ambrées. Souvent associé au Kephalis®, et plus généralement aux notes boisées-ambrées et tabacées.
Présence dans la nature :
Le Cashmeran® n'est pas disponible à l'état naturel.
Découverte :
Le Cashmeran® fut découvert par le chercheur John Hall en 1969 Il travaillait alors sur des transformations peu couteuses faisables à partir de structures de molécules de type pentaméthylindane et tétraméthylnaphthalène.
Brevet n°3,773,836 (US) publié le 18 août 1969 par Hall.J pour IFF
Commentaires et anecdotes :
Le Cashmeran® possède une complexité et une note bien singulière, le différenciant de toute autre molécule utilisée en parfumerie.
Gamme de prix :
€€€
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C14H22O
- Masse molaire :
- 206,32 g/mol
- Densité :
- 0,96
- Point éclair :
- 94°C
- Point de fusion :
- 27°C
- Aspect :
- Liquide incolore cristallisant à température ambiante
- Log P :
- 4,5
- Point d'ébullition :
- 285°C
- Seuil de détection :
- 1,2 ng/L air
Voies de synthèse :
L'un des procédés de synthèse du Cashmeran® consiste à oxyder le pentamethyltetrahydroindane en présence d'un catalyseur au naphthenate de cobalt.
Précurseurs de synthèse :
Le Cashmeran® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Isoméries :
Le Cashmeran® possède un carbone asymétrique. C'est néanmoins le mélange racémique de cette molécule qui est utilisé en parfumerie.
L'Irone-alpha et l'Isoraldéine® sont des isomères de constitution du Cashmeran®. Ceux-ci ont néanmoins une odeur de violette et d'iris, différente du Cashmeran®.
- N° EINECS :
- 251-649-3
- N° FEMA :
- Donnée indisponible.
- N° JECFA :
- Donnée indisponible.
- N° FLAVIS :
- Donnée indisponible.
- Allergènes :
- Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
- IFRA :
- Ingrédient réglementé IFRA
- Type de restriction :
- RESTRICTION
- Cause de la restriction :
- DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
- Amendement :
- 49
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A Cat.5B Cat.5C Cat.5D Cat.6 0,0063 % 0,26 % 0,019 % 3,8 % 0,31 % 0,025 % 0,038 % 0,0084 % 0,0063 % Cat.7A Cat.7B Cat.8 Cat.9 Cat.10A Cat.10B Cat.11A Cat.11B Cat.12 0,031 % 0,031 % 0,0084 % 0,13 % 0,13 % 0,28 % 0,0084 % 0,0084 % 9,4 % - Type de restriction :
- RESTRICTION
- Cause de la restriction :
- DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
- Amendement :
- 49
- Commentaires :
- The material has been identified for having the potential of forming nitrosamines in nitrosating systems. Downstream users therefore have to be notified of the presence of the material and its potential, to be able to consider adequate protective measures.
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5 Cat.6 Cat.7 Cat.8 Cat.9 Cat.10 Cat.11 0,0063 % 0,26 % 0,019 % 3,8 % 0,31 % 0,0063 % 0,031 % 0,0084 % 0,13 % 0,13 % 0,0084 %
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.
