Cyclogalbanate®
Synthétique
Vert > Vert Croquant > Fruité Exotique
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
Cyclogalbaniff® ; Isoananate® ; Prop-2-enyl 2-cyclohexyloxyAcétate ; Acétate de 2-cyclohexyloxyprop-2-enyl ; Allyl ananate ; Allyl (cyclohexyloxy)Acétate ; Galbador CG ; Glycoflor ; Hexylix ; Langalbanate ; Prop-2-enyl 2-cyclohexyloxyAcétate
Tenue :
Coeur
Utilisation :
Le Cyclogalbanate® est utilisé dans des notes fruitées pour les rendre plus vertes et leur donner de la puissance. Donne aussi un effet solaire à une composition.
Présence dans la nature :
Le Cyclogalbanate® n'est pas disponible à l'état naturel.
Découverte :
Donnée indisponible.
Commentaires et anecdotes :
Le Cyclogalbanate est souvent comparé à l'Allyl Amyl Glycolate pour sa note fruitée et verte. Il reste néanmoins bien plus vert que ce dernier.
Gamme de prix :
€€
Stabilité :
Sous l'action de la chaleur, le Cyclogalabante peut former son acide correspondant.
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C11H18O3
- Masse molaire :
- 198,26 g/mol
- Densité :
- 1,017
- Point éclair :
- 101°C
- Point de fusion :
- -20°C
- Aspect :
- Liquide incolore
- Log P :
- Donnée indisponible,
- Point d'ébullition :
- 259°C
- Seuil de détection :
- Donnée indisponible.
Voies de synthèse :
Le Cyclogalbanate® est synthétisé par estérification de l'acide cyclohexyloxyacétique (préparé à partir d'acide phenoxyacétique) avec l'alcool allylique, catalysée par un acide fort.
Précurseurs de synthèse :
Le Cyclogalbanate® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Isoméries :
Le Cyclogalbanate® ne possède pas d'isomère utilisé en parfumerie.
- N° EINECS :
- 272-657-3
- N° FEMA :
- Donnée indisponible.
- N° JECFA :
- Donnée indisponible.
- N° FLAVIS :
- Donnée indisponible.
- Allergènes :
- Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
- IFRA :
- Ingrédient non réglementé
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
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