Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
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Habanolide® - 30gr | - |
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Habanolide® - 30gr
Certifications :
Général
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N° CAS : 111879-80-2
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N° EINECS : 422-320-3
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
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Aspect : Liquide incolore
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Densité : 0,964
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €€€
Propriétés physico-chimiques
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Formule brute : C15H26O2
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Masse molaire : 238,37 g/mol
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Log P : 6,2
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Point de fusion : -33°C
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Point d'ébullition : 307°C
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Seuil de détection : 0,5 ng/l air
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Optical rotation : Donnée indisponible
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Pression vapeur : Donnée indisponible
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Indice de réfraction @20°C : Donnée indisponible
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Valeur d'acide : Donnée indisponible.
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Point éclair : >100°C (>212°F)
Utilisations
Utilisations :
L'Habanolide® est utilisé dans des notes florales blanches, fleur d'oranger, boisées. Utile dans des notes marines et ambrées.
Utilisé uniquement en parfumerie fine, pour des colognes notamment.
Découverte :
Découvert en 1969. La marque ''Habanolide® '' a été déposée par Firmenich SA le 05/03/1992 (marque N°584055)
Présence dans la nature :
L'Habanolide® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
Deux diastéréoisomères de l'Habanolide® existent. La molécule appelée Habanolide® est le diastéréoisomère (E) (trans) de la molécule. Le disatéréoisomère (Z) est moins utilisé, mais possède une odeur similaire. Le mélange des deux isomères est aussi très utilisé.
Précurseurs de synthèse :
L'Habanolide® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
L'Habanolide® est un musc macrocyclique, proche de l'Exaltolide®. Il peut donc être synthétisé d'une manière similaire, en agrandissant le cycle de la Cyclododecenone.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
