Habanolide®

Synthétique

N° CAS :

111879-80-2

Musqué > Fruité Rouge > Floral Orangé

Crédits photo: ScenTree SAS

Autres noms :

(12E)-1-oxacyclohexadec-12-en-2-one

Tenue :

Fond

Utilisation :

L'Habanolide® est utilisé dans des notes florales blanches, fleur d'oranger, boisées. Utile dans des notes marines et ambrées.
Utilisé uniquement en parfumerie fine, pour des colognes notamment.

Présence dans la nature :

L'Habanolide® n'est pas disponible à l'état naturel.

Découverte :

Découvert en 1969. La marque ''Habanolide® '' a été déposée par Firmenich SA le 05/03/1992 (marque N°584055)

Commentaires et anecdotes :

En comparaison aux autres muscs, l'Habanolide® possède une note de fleur d'oranger qui la distingue des autres. Cette note n'est vraiment détectable qu'en laissant macérer plusieurs semaines la molécule dans sa base.

Gamme de prix :

€€€

Stabilité :

Les muscs sont des composés à grande stabilité, en eau de toilette comme en base fonctionnelle.

Crédits photo: ScenTree SAS

Formule brute :: C₁₅H₂₆O₂
Masse molaire :: 238,37 g/mol
Densité :: 0,964
Point éclair :: >100°C
Point de fusion :: -33°C

Aspect :: Liquide incolore
Log P :: 6,2
Point d'ébullition :: 307°C
Seuil de détection :: 0,5 ng/L air

Voies de synthèse :

L'Habanolide® est un musc macrocyclique, proche de l'Exaltolide®. Il peut donc être synthétisé d'une manière similaire, en agrandissant le cycle de la Cyclododecenone.

Précurseurs de synthèse :

L'Habanolide® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Isoméries :

Deux diastéréoisomères de l'Habanolide® existent. La molécule appelée Habanolide® est le diastéréoisomère (E) (trans) de la molécule. Le disatéréoisomère (Z) est moins utilisé, mais possède une odeur similaire. Le mélange des deux isomères est aussi très utilisé.

N° EINECS :: 422-320-3
N° FEMA :: Donnée indisponible.
N° JECFA :: Donnée indisponible.
N° FLAVIS :: Donnée indisponible.
Allergènes :: Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
IFRA :: Ingrédient non réglementé

Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library

ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.

Autres noms :

(12E)-1-oxacyclohexadec-12-en-2-one

Tenue :

Fond

Utilisation :

L'Habanolide® est utilisé dans des notes florales blanches, fleur d'oranger, boisées. Utile dans des notes marines et ambrées.
Utilisé uniquement en parfumerie fine, pour des colognes notamment.

Présence dans la nature :

L'Habanolide® n'est pas disponible à l'état naturel.

Découverte :

Découvert en 1969. La marque ''Habanolide® '' a été déposée par Firmenich SA le 05/03/1992 (marque N°584055)

Commentaires et anecdotes :

En comparaison aux autres muscs, l'Habanolide® possède une note de fleur d'oranger qui la distingue des autres. Cette note n'est vraiment détectable qu'en laissant macérer plusieurs semaines la molécule dans sa base.

Gamme de prix :

€€€

Stabilité :

Les muscs sont des composés à grande stabilité, en eau de toilette comme en base fonctionnelle.

Formule brute :

C₁₅H₂₆O₂

Masse molaire :

238,37 g/mol

Densité :

0,964

Point éclair :

>100°C

Point de fusion :

-33°C

Aspect :

Liquide incolore

Log P :

6,2

Point d'ébullition :

307°C

Seuil de détection :

0,5 ng/L air

Voies de synthèse :

L'Habanolide® est un musc macrocyclique, proche de l'Exaltolide®. Il peut donc être synthétisé d'une manière similaire, en agrandissant le cycle de la Cyclododecenone.

Précurseurs de synthèse :

L'Habanolide® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Isoméries :

Deux diastéréoisomères de l'Habanolide® existent. La molécule appelée Habanolide® est le diastéréoisomère (E) (trans) de la molécule. Le disatéréoisomère (Z) est moins utilisé, mais possède une odeur similaire. Le mélange des deux isomères est aussi très utilisé.

N° EINECS :

422-320-3

N° FEMA :

Donnée indisponible.

N° JECFA :

Donnée indisponible.

N° FLAVIS :

Donnée indisponible.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Ingrédients

Fournisseurs