Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
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Oxane - 30gr | - |
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Oxane - 30gr
Certifications :
Général
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N° CAS : 59323-76-1
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N° EINECS : 261-699-8
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N° FEMA : 3578
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
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Aspect : Liquide incolore
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Densité : 1,05
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Tenue : Tête
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Gamme de prix : €€€€
Propriétés physico-chimiques
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Formule brute : C8H16OS
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Masse molaire : 160,28 g/mol
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Log P : Donnée indisponible.
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point d'ébullition :
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Optical rotation : Donnée indisponible
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Pression vapeur : Donnée indisponible
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Indice de réfraction @20°C : Donnée indisponible
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Valeur d'acide : Donnée indisponible.
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Point éclair : 74°C
Utilisations
Utilisations :
L'Oxane est utile dans des notes fruitées-exotiques, cassis, des notes vertes, florales, comme booster de tête. Souvent utilisé en dilution.
Découverte :
1974
Présence dans la nature :
L'Oxane est présent dans certains fruits comme le fruit de la passion, mais l'Oxane utilisé en parfumerie est un Oxane de synthèse.
Isoméries :
L'Oxane est une molécule énantiomériquement pure. Le carbone 2 adopte une conformation (R) et le carbone 4 une conformation (S). Ces conformations sont directement obtenues lors de la synthèse de ce composé. Les autres énantiomères ne sont pas utilisés en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
L'Oxane n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
L'Oxane est synthétisé par réaction entre le 3-mercaptohexanol et l'Acétaldéhyde. Cette réaction entraine une cyclisation de la molécule, formant ainsi le composé soufré qu'est l'Oxane.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
