Oxyde de Linalol
Naturelle - Synthétique
Aromatique > Camphré > Floral Frais > Zesté
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
2-(5-methyl-5-vinyltetrahydro-2-furanyl)-2-propanol ; Linalool 3,7-oxide ; Linalool dihydroepoxide ; (Z,E)-2-methyl-2-vinyl-5-(2-hydroxy-2-propyl) tetrahydrofuran ; Alpha-methyl-alpha-(4-methyl-3-penten-1-yl)-2-oxiranemethanol ; (Z,E)-2-vinyl-2-methyl-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)tetrahydrofuran
Tenue :
Tête/Coeur
Utilisation :
L'Oxyde de Linalol apporte un côté fruit frais et acidulé à une pomme. Permet de réhausser des notes florales et fruitées, leur donnant du montant.
Présence dans la nature :
L'Oxyde de Linalol est présent dans plusieurs végétaux et notamment dans dans l'Eucalyptus HE. Il peut donc en être extrait à l'état naturel. Néanmoins, l'Oxyde de Linalol synthétique est bien plus produit et utilisé en parfumerie.
Découverte :
Donnée indisponible.
Commentaires et anecdotes :
Donnée indisponible.
Gamme de prix :
€€€
Stabilité :
Instable dans les produits acides, hors antiperspirants, et dans les produits très basiques.
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C10H18O2
- Masse molaire :
- 170,25 g/mol
- Densité :
- 0,941
- Point éclair :
- 63°C
- Point de fusion :
- Donnée indisponible.
- Aspect :
- Liquide incolore
- Log P :
- 1,7
- Point d'ébullition :
- 188°C
- Seuil de détection :
- 320 ppb (0,000032%),
Voies de synthèse :
L'Oxyde de Linalol est synthétisé à partir du Linalol, réagissant avec un péracide. Cette réaction forme le cycle à cinq atomes souhaité, mais aussi un autre produit ayant un cycle à six atomes.
Précurseurs de synthèse :
L'Oxyde de Linalol n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Isoméries :
L'Oxyde de Linalol est un mélange de deux isomères cis et trans. Tous deux ont une odeur similaire mais sont rarement utilisés séparément. Un dérivé déshydraté de l'Oxyde de Linalol existe et est présent à l'état naturel. Son odeur est elle aussi menthée et proche de celle de l'Eucalyptus HE.
La Décalactone-gamma et la Néofolione® sont des isomères de constitution de l'Oxyde de Linalol, mais ils possèdent une odeur fruitée de pêche très différente.
- N° EINECS :
- 215-723-9
- N° FEMA :
- 3746
- N° JECFA :
- 1454
- N° FLAVIS :
- 13.140
- Allergènes :
- Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
- IFRA :
- Ingrédient non réglementé
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
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