Crédits photo: ScenTree SAS
Phtalate de diéthyle
PE ; Diethyl Phtalate ; Anozol ; DEP ; Diethylbenzene-1,2-dicarboxylate ; 1,2-Dicarboxylate de Diethylbenzene ; Phtalate de di ethyl ; Dicarboxylate de diethyl 1,2-benzene ; Ortho-phtalate de diethyl ; Diethylphtalate ; Dpx-f5384 ; 2-(ethoxycarbonyl)benzoate d'ethyl ; Neantine ; Palatinol A ; Phthalol ; Placidol E ; Solvanol ; Unimoll DA ; Uniplex 105
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Général
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N° CAS : 84-66-2
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N° EINECS : 201-550-6
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
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Aspect : Liquide incolore
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Densité : 1,12
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Tenue : N/A
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Gamme de prix : €
Propriétés physico-chimiques
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Formule brute : C12H14O4
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Masse molaire : 222,24 g/mol
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Log P : 2,20 (à 41°C)
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Point de fusion : 3°C
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Point d'ébullition : 299°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Optical rotation : Donnée indisponible
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Pression vapeur : Donnée indisponible
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Indice de réfraction @20°C : Donnée indisponible
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Valeur d'acide : Donnée indisponible.
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Point éclair : 156°C
Utilisations
Utilisations :
Le Phtalate de diéthyle est un dénaturant organique présent dans l'alcool de plusieurs parfums, pour les rendre impropre à la consommation orale. Il peut aussi être utilisé comme solvant dans certains concentrés de parfums.
Pour des raisons de stabilité, il est l'un des solvants les plus adaptés en base de bougie végétale et pour les huiles pour le corps et les cheveux. Il peut aussi être utilisé en bases gel douche (il peut tout de même y affecter la viscosité), shampoing, crème, bougie, assouplissant et nettoyant ménager.
En revanche, le Phtalate de diéthyle ne doit pas être placé dans une base de liquide vaisselle, toujours pour des raisons de stabilité.
Découverte :
Donnée indisponible.
Présence dans la nature :
Le Phtalate de diéthyle n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
Le Phtalate de diéthyle n'a pas d'isomère utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
Le Phtalate de Diéthyl n'est pas utilisé pour synthétiser un autre composé de parfumerie.
Voies de synthèse :
La synthèse du Phtalate de diéthyle est une réaction d'estérification, réalisée à partir de l'anhydride phtalique, par réaction avec l'Ethanol, en présence d'un catalyseur acide en faible quantité comme l'acide sulfurique concentré. L'anhydride phtalique est privilégié à l'acide phtalique pour améliorer le rendement de la réaction.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
