Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
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Polysantol® - 30gr | - |
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Polysantol® - 30gr
Certifications :
Général
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N° CAS : 107898-54-4
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N° EINECS : 411-580-3
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
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Aspect : Liquide incolore
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Densité : 0,902
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Tenue : Fond
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Gamme de prix : €€
Propriétés physico-chimiques
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Formule brute : C15H26O
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Masse molaire : 222,37 g/mol
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Log P : 4,7
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point d'ébullition :
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Optical rotation : Donnée indisponible
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Pression vapeur : Donnée indisponible
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Indice de réfraction @20°C : Donnée indisponible
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Valeur d'acide : Donnée indisponible.
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Point éclair : >100°C (>212°F)
Utilisations
Utilisations :
Le Polysantol® est utilisé dans les accords boisés, en lien avec les notes musquées, dans les accords de lait et dans les notes santalées des parfums boisés. Apporte une note typée ''soin '', cosmétique.
Découverte :
1984 La marque 'Polysantol®' a été déposée par Firmenich SA le 22/10/1985 (marque N°497404)
Présence dans la nature :
Le Polysantol® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
Le Polysantol® possède une double liaison et deux carbones asymétriques, donnant lieu à l'existence de plusieurs isomères de cette molécule. C'est néanmoins son mélange d'isomères qui est utilisé en parfumerie. Par ailleurs, le Polysantol® est un isomère de constitution du Javanol®. Ces deux composés ont une structure similaire, et sont utilisés pour des raisons similaires dans les parfums. Le Javanol® possède tout de même une note moins lactée que le Polysantol®, mais est plus puissant.
Précurseurs de synthèse :
Le Polysantol® n'est pas utilisé pour synthétiser d'autres composés d'intérêt organoleptique.
Voies de synthèse :
Le Polysantol® est synthétisé à partir du campholénaldéhyde, condensé avec le butan-2-one en milieu acide pour donner du 3-methyl-5-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-l-yl)-3-penten-2-one en produit intermédiaire. Une étape de méthylation en conditions de transfert de phase permet d'obtenir un nouveau produit, qui peut être réduit par le borohydrure de sodium pour en arriver au Polysantol®.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement
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Type de restriction : RESTRICTION
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Cause de la restriction : DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
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Amendement : 49
- Dosage limite recommandé :
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Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A B C DCat.6 0,031 % 0,057 % 0,25 % 1,1 % 0,27 % 0,27 % 0,27 % 0,091 %0,031 % Cat.5A B C DCat.6 0,27 % 0,27 % 0,27 % 0,091 %0,031 % Cat.7A BCat.8 Cat.9 Cat.10A BCat.11A BCat.12 0,63 % 0,63 %0,091 % 1,7 % 1,7 % 4 %0,091 % 0,091 %No Restriction Cat.10A BCat.11A BCat.12 1,7 % 4 %0,091 % 0,091 %No Restriction
