Sulfurol
Synthétique
Boisé > Santalé > Lacté > Arachide
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
Thiamine Thiazole ; 4-methyl-5-thiazoleethanol ; 4-methyl-5-thiazolethanol ; 2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)ethanol ; Hemineurine ; 5-hydroxyethyl-4-methyl thiazole ; 5-(beta-hydroxyethyl)-4-methyl thiazole ; Methyl thiazolyl ethanol ; Quesote ; Sulfulin
Tenue :
Tête
Utilisation :
Le Sulfurol est utilisé dans des notes santalées et fruitées, pour affirmer un effet lacté et crêmeux, pour apporter de la douceur et arrondir la note.
Présence dans la nature :
Le Sulfurol est présent dans certaines viandes grillées, dans des boissons alcoolisées (cognac et whiskey entre autres), dans le Cacao Absolue et les cacahuètes entre autres, dont il ne peut pas être extrait. Seul le Sulfurol synthétique est utilisé en parfumerie.
Découverte :
1935
Commentaires et anecdotes :
Le Sulfurol fait partie de la famille des thiazole. Ce sont des composés ayant en général une limite de détection extrêmement faible. Ainsi, une très légère quantité dans les compositions suffit à apporter la note souhaitée.
Gamme de prix :
€€
Stabilité :
Pouvant former des bases de Schiff en réagissant avec les aldéhydes notamment, le Sulfurol peut être responsable de nombre de problématiques de coloration dans les concentrés de parfum et dans les eaux de toilette, entre autres.
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C6H9NOS
- Masse molaire :
- 143,21 g/mol
- Densité :
- 1,196
- Point éclair :
- 112°C
- Point de fusion :
- Donnée indisponible.
- Aspect :
- Liquide incolore
- Log P :
- Donnée indisponible,
- Point d'ébullition :
- 280°C
- Seuil de détection :
- Donnée indisponible.
Voies de synthèse :
Deux voies de synthèse sont envisageables pour la synthèse du Sulfurol. Il peut être synthétisé par réduction de l'acétate de 4-éthyl-5-méthylthiazole, par réaction avec le tétrahydroaluminate de lithium, un réducteur très fort. L'autre voie de synthèse consiste en une réaction de condensation entre le thioformamide et le bromoacétopropanol. Dans ce deuxième type de réaction, les deux molécules se confondent en une seule, en milieu acide.
Précurseurs de synthèse :
Le Sulfurol peut servir à synthétiser des bases de Schiff, cependant très rarement synthétisées. Ces bases sont issues de réactions entre le Sulfurol et divers aldéhydes ou cétones.
Isoméries :
Le Sulfurol ne possède pas d'isomère couramment utilisé en parfumerie
- N° EINECS :
- 205-272-6
- N° FEMA :
- 3204
- N° JECFA :
- 1031
- N° FLAVIS :
- 15.014
- Allergènes :
- Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
- IFRA :
- Ingrédient non réglementé
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
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