Adoxal®
Synthétique
Aldéhydé > Marin > Iodé
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
Farenal® ; 2,6,10-trimethylundec-9-enal ; Waxy aldehyde ; Doxal
Tenue :
Tête
Utilisation :
L'Adoxal® est utilisé pour travailler des notes aqueuses, ozoniques et fruitées d'eau pour un aspect très proche de la Calone®.
Présence dans la nature :
L'Adoxal® n'est pas disponible à l'état naturel.
Découverte :
Donnée indisponible.
Commentaires et anecdotes :
Donnée indisponible.
Gamme de prix :
€€€
Stabilité :
Les aldéhydes forment des diéthylacétals en eau de toilette, sans grand impact olfactif.
Stable olfactivement dans tout type de produit, sauf en produit très basiques ou en détergents très acides.
Stable olfactivement dans tout type de produit, sauf en produit très basiques ou en détergents très acides.
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C14H26O
- Masse molaire :
- 210,36 g/mol
- Densité :
- 0,852
- Point éclair :
- 126°C
- Point de fusion :
- Donnée indisponible.
- Aspect :
- Liquide incolore
- Log P :
- >6,00
- Point d'ébullition :
- Donnée indisponible.
- Seuil de détection :
- 5,38 ng/l
Voies de synthèse :
L'Adoxal® est synthétisé à partir de la tétrahydroionone et d'un chloroacétate d'alkyle par une condensation d'ester glycidique. Cette étape est suivie d'une hydrolyse et d'une décarboxylation.
Précurseurs de synthèse :
L'Adoxal® peut former une base de Schiff par réaction avec l'Anthranilate de Méthyle ou l'Indole par exemple.
Isoméries :
L'Adoxal® possède plusieurs carbones asymétriques. La forme utilisée en parfumerie est un mélange de ses isomères.
Le Sandalore® est un isomère de constitution de l'Adoxal®. Cet isomère possède néanmoins une odeur très différente, car plus boisée et santalée.
- N° EINECS :
- 205-460-8
- N° FEMA :
- 4768
- N° JECFA :
- Donnée indisponible.
- N° FLAVIS :
- Donnée indisponible.
- Allergènes :
- Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
- IFRA :
- Ingrédient non réglementé
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
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