Sandalore®
Synthétique
Boisé > Santalé > Lacté > Pamplemousse > Cuiré
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
3-methyl-5-(2,2,3-trimethyl-1-cyclopent-3-enyl)pentan-2-ol ; Dersantol ; Landasweet ; Pentamethyl cyclopent-3-ene butanol ; Alpha,beta,2,2,3-pentamethyl cyclopent-3-ene-1-butanol ; Sandal pentanol ; Sandal touch ; Sandalorex ; Sandasweet
Tenue :
Fond
Utilisation :
Le Sandalore® est utilisé dans des reproductions de santal, des notes boisées pour un apport de volume et de sillage. Utilisé pour un effet lacté et crêmeux dans des notes santalées. A associer avec d'autres notes santalées comme le Sandela®, le Bacdanol® ou le Polysantol®. Ne pas utiliser en bougie. A tendance à tasser les accords.
Présence dans la nature :
Le Sandalore® n'est pas disponible à l'état naturel.
Découverte :
1976
Commentaires et anecdotes :
Le Sandalore® est moins lacté que le Sandela® et moins puissant que le Bacdanol®.
Gamme de prix :
€€
Stabilité :
Instable en détergents acides et dans les produits très basiques.
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C14H26O
- Masse molaire :
- 210,36 g/mol
- Densité :
- 0,898
- Point éclair :
- 95°C
- Point de fusion :
- <-50°C
- Aspect :
- Liquide visqueux incolore
- Log P :
- 4,7
- Point d'ébullition :
- 275°C
- Seuil de détection :
- Donnée indisponible.
Voies de synthèse :
Le Sandalore® est synthétisé par une condensation du Campholenal avec la Méthyl Ethyl Cétone. Alors, deux composés sont obtenus et hydrogénés par voie catalytique pour garantir une sélectivité de cette hydrogénation (la fonction alcène du cycle ne doit pas être hydrogénée). Un mélange de deux molécules hydrogénées est obtenu. Ces deux isomères peuvent être séparés par une distillation fractionnée, ou utilisés ensemble, tant leur odeur est semblable. Le terme de Sandalore® ne désigne qu'une seule de ces deux molécules.
Précurseurs de synthèse :
La Sandalore® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Isoméries :
L'isomère du Sandalore® formé durant la synthèse possède la fonction alcool ramifiée, tandis que le Sandalore® l'a sur sa chaine carbonnée principale.
Le Sandalore® possède deux carbones asymétriques. C'est donc un mélange d'isomères qui est utilisé, même lorsque le Sandalore® est isolé.
L'Adoxal® est un isomère de constitution du Sandalore®. Son odeur est cependant radicalement différente, tant elle est marine et aldéhydée.
- N° EINECS :
- 265-453-0
- N° FEMA :
- Donnée indisponible.
- N° JECFA :
- Donnée indisponible.
- N° FLAVIS :
- Donnée indisponible.
- Allergènes :
- Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
- IFRA :
- Ingrédient réglementé IFRA
- Type de restriction :
- RESTRICTION
- Cause de la restriction :
- DERMAL SENSITIZATION
- Amendement :
- 49
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A Cat.5B Cat.5C Cat.5D Cat.6 0,21 % 0,062 % 1,2 % 1,2 % 0,29 % 0,29 % 0,29 % 0,29 % 0,68 % Cat.7A Cat.7B Cat.8 Cat.9 Cat.10A Cat.10B Cat.11A Cat.11B Cat.12 2,4 % 2,4 % 0,12 % 2,3 % 8,1 % 8,1 % 4,5 % 4,5 % No Restriction - Type de restriction :
- RESTRICTION
- Cause de la restriction :
- DERMAL SENSITIZATION
- Amendement :
- 49
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5 Cat.6 Cat.7 Cat.8 Cat.9 Cat.10 Cat.11 0,21 % 0,062 % 1,2 % 1,2 % 0,29 % 0,68 % 2,4 % 0,12 % 2,3 % 8,1 % 4,5 %
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
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