Ambrinol
Synthétique
Animal > Ambre Gris > Musqué > Terreux
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
Ambrinol S ; Amber naphtalenol ; Ambrinol-alpha ; Alpha-ambrinol ; Ambrinol 95 ; 2-hydroxy-2,5,5-trimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphtalene ; 1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-2,5,5-trimethyl-2-naphtalenol ; 2,5,5-trimethyl-octahydro-2-naphtalenol
Tenue :
Fond
Utilisation :
L'Ambrinol est utilisé pour reproduire l'odeur naturelle de l'ambre gris, en apportant ses deux notes animale et ambrée, de la sensualité et un effet fixateur.
Présence dans la nature :
L'Ambrinol est l'un des constituants de l'Ambre Gris, autrefois utilisé en parfumerie pour sa note charnelle et animale, et extrait sous la forme d'une teinture. C'est donc l'Ambrinol synthétique qui est utilisé en parfumerie.
Découverte :
Donnée indisponible.
Commentaires et anecdotes :
L'odeur de l'Ambrinol est à rapprocher de cette de l'Ambréine ou de la Dihydroionone-béta, car elle est utilisée pour reproduire l'odeur de l'Ambre Gris naturel.
Gamme de prix :
€€€€
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en bases diverses.
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C13H22O
- Masse molaire :
- 194,32 g/mol
- Densité :
- 0,94
- Point éclair :
- >100°C
- Point de fusion :
- Donnée indisponible.
- Aspect :
- Liquide incolore
- Log P :
- 4,2
- Point d'ébullition :
- Donnée indisponible.
- Seuil de détection :
- Donnée indisponible.
Voies de synthèse :
L'Ambrinol peut être synthétisé à partir de la Ionone-béta. Cette molécule peut être soumise à une thermolyse (décomposition chimique de la molécule sous l'effet d'une forte chaleur), amenant au deshydroambrinol. Une hydrogénation dans le méthanol, en présence d'une catalyse au nickel de Raney permet d'obtenir l'Ambrinol.
Précurseurs de synthèse :
L'Ambrinol n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé utilisé dans les parfums.
Isoméries :
L'Ambrinol le plus couramment utilisé en parfumerie est l'Ambrinol-alpha. Il existe aussi l'Ambrinol-béta, bien moins utilisé. Par ailleurs, l'Ambrinol possède un carbone asymétrique, donnant naissance à deux énantiomères possibles pour cette molécule. C'est néanmoins un mélange de ces deux isomères qui est utilisé en parfumerie.
Enfin, l'Ambrinol est isomère de constitution de la Dihydroionone-béta, aussi synthétisée à partir de la Ionone-béta.
- N° EINECS :
- 255-256-8
- N° FEMA :
- Donnée indisponible.
- N° JECFA :
- Donnée indisponible.
- N° FLAVIS :
- 02.197
- Allergènes :
- Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
- IFRA :
- Ingrédient non réglementé
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
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