Crédits photo: ScenTree SAS

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Bourgeonal™

Burgenal ; 3-(4-tert-butylphenyl)propanal ; 4-(1,1-dimethylethyl)-benzenepropanal ; Para-tertbutyl dihydrocinnamaldehyde ; Para-tertbutyl dihydrocinnamic aldehyde ; 3-(4-tert-butylphenyl)propionaldehyde ; 4-(1,1-dimethyl ethyl) benzene propanal ; Langeonal ; Lilional ; Liliphenal ; 3-[4-(2-methyl-2-propanyl)phenyl]propanal

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Entreprise	Nom de l'ingrédient	ID	Commentaires	Naturalité	Certifications	Pureté	Nom latin	Partie traitée	Origine géographique	MOQ
	Bourgeonal - 30gr	-	Visit website	-		-	-	-	-	-

Bourgeonal - 30gr

Certifications :

Général

N° CAS : 18127-01-0
N° EINECS : 242-016-2
N° FEMA : Donnée indisponible.
N° FLAVIS : Donnée indisponible.
N° JECFA : Donnée indisponible.

Aspect : Liquide incolore
Densité : 0,961
Tenue : Coeur
Gamme de prix : €€

Propriétés physico-chimiques

Formule brute : C₁₃H₁₈O
Masse molaire : 190,28 g/mol
Log P : 3,2
Point de fusion : -11°C
Point d'ébullition : 207°C
Seuil de détection : 0,4 ng/l air

Optical rotation : Donnée indisponible
Pression vapeur : Donnée indisponible
Indice de réfraction @20°C : Donnée indisponible
Valeur d'acide : Donnée indisponible.
Point éclair : 73°C

Utilisations

Utilisations :

Le Bourgeonal™ est utilisé dans tous types de parfumerie, dans des notes florales-aldéhydées, vertes. Souvent utilisé pour sa stabilité dans les bases savon, détergent, en plus de la parfumerie alcoolique.

Découverte :

1959

Présence dans la nature :

Le Bourgeonal™ n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

Les isomères méta et ortho du Bourgeonal™ ne sont pas utilisés en parfumerie. L'Aldéhyde cyclamen est un isomère de position du Bourgeonal™. Son odeur est néanmoins assez différente, tant elle est plus marine. Tous deux gardent une empreinte aldéhydée et florale-blanche.

Précurseurs de synthèse :

Le Bourgeonal™ peut former une base de Schiff par réaction avec l'Anthranilate de méthyle ou l'Indole par exemple.

Voies de synthèse :

Le Bourgeonal™ peut être synthétisé à partir du 4-tertbutyl benzaldéhyde, par une réaction d'aldolisation avec l'Acétaldéhyde. Le produit intermédiaire obtenu est le 4-tertbutyl cinnamaldéhyde. Une hydrogénation catalytique peut alors convertir cet intermédiaire en Bourgeonal™. Une autre voie de synthèse fait réagir le 4-tertbutyl benzène avec le diacétate d'acroléine, en présence d'un acide de Lewis. Une saponification est alors exercée sur le produit intermédiaire.

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51^ème amendement :

Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement

Type de restriction : RESTRICTION

Cause de la restriction : DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY

Amendement : 49

Dosage limite recommandé :

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5 A B C D		Cat.6
0,0041 %	0,025 %	0,025 %	0,47 %	0,12 % 0,029 % 0,037 % 0,0096 %		0,087 %
Cat.5 A B C D			Cat.6
0,12 % 0,029 % 0,037 % 0,0096 %			0,087 %
Cat.7 A B		Cat.8	Cat.9	Cat.10 A B	Cat.11 A B	Cat.12
0,029 % 0,029 %		0,0096 %	0,099 %	0,099 % 0,24 %	0,0096 % 0,0096 %	6,9 %
Cat.10 A B	Cat.11 A B	Cat.12
0,099 % 0,24 %	0,0096 % 0,0096 %	6,9 %

Bourgeonal™

Je me procure cet ingrédient

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Général

N° CAS : 18127-01-0

N° EINECS : 242-016-2

N° FEMA : Donnée indisponible.

N° FLAVIS : Donnée indisponible.

N° JECFA : Donnée indisponible.

Aspect : Liquide incolore

Densité : 0,961

Tenue : Coeur

Gamme de prix : €€

Propriétés physico-chimiques

Formule brute : C13H18O

Masse molaire : 190,28 g/mol

Log P : 3,2

Point de fusion : -11°C

Point d'ébullition : 207°C

Seuil de détection : 0,4 ng/l air

Optical rotation : Donnée indisponible

Pression vapeur : Donnée indisponible

Indice de réfraction @20°C : Donnée indisponible

Valeur d'acide : Donnée indisponible.

Point éclair : 73°C