Majantol® (N° CAS 103694-68-4)​

Crédits photo: ScenTree SAS

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Majantol®

2,2-dimethyl-3-(3-methylphenyl) propanol ; 2,2-dimethyl-3-(3-methylphenyl) propan-1-ol ; 3-(2,2-dimethyl-3-hydroxypropyl)toluol ; Lanjantol ; Lilivol ; Lily propanol ; Linlan alcohol ; Muguenol ; Trimethyl benzene propanol ; Trimethylbenzenepropanol

Majantol® (N° CAS 103694-68-4)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications Pureté Nom latin Partie traitée Origine géographique MOQ
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Majantol® - 30gr

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS : 103694-68-4

  • N° EINECS : 403-140-4

  • N° FEMA : Donnée indisponible.

  • N° FLAVIS : Donnée indisponible.

  • N° JECFA : Donnée indisponible.

  • Aspect : Liquide incolore pouvant se solidifier à température ambiante

  • Densité : 0,97

  • Tenue : Coeur

  • Gamme de prix : €€

Propriétés physico-chimiques

  • Formule brute : C12H18O

  • Masse molaire : 178,27 g/mol

  • Log P : 3,38

  • Point de fusion : 24°C

  • Point d'ébullition : 289°C

  • Seuil de détection : Donnée indisponible.

  • Optical rotation : Donnée indisponible

  • Pression vapeur : Donnée indisponible

  • Indice de réfraction @20°C : Donnée indisponible

  • Valeur d'acide : Donnée indisponible.

  • Point éclair : 93°C

Utilisation

Utilisations

Utilisations :

Le Majantol® entre dans la catégorie des molécules appelées floraux-aldéhydés, avec le Lilial® ou le Bourgeonal™ par exemple. Il est utilisé car légèrement moins réglementé, pour des notes de muguet et d'autres fleurs blanches, pour apporter un effet transparent, souvent en association à d'autres notes comme le Florol® ou l'Hédione®. Il apporte aussi une nuance fraiche.

Découverte :

Brevet N°3,531,585 (DE) publié le 4 septembre 1985 par la société Elektrochemisch Industrie GmbH

Présence dans la nature :

Le Majantol® n'est pas présent à l'état naturel, et ne peut donc pas être isolé d'un extrait végétal.

Isoméries :

Le Majantol® possède un groupement méthyle associé au carbone n°3 de son cycle benzénique, en position méta. Les molécules ayant ce groupement en position ortho et para ne sont pas utilisés en parfumerie, bien qu'isomères du Majantol®. Par ailleurs, le Phénoxanol® est un isomère de constitution du Majantol®, possédant une note plus rosée et verte.

Précurseurs de synthèse :

Le Majantol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé utilisé dans les parfums.

Voies de synthèse :

Le Majantol® peut être synthétisé à partir du chlorure de 3-méthylbenzyle, en réaction avec le 2-méthylpropanal, en présence d'un catalyseur comme le iodure de tétrabutylammonium. Un aldéhyde est alors obtenu, pouvant être réduit par réaction avec le tétrahydruroborate de sodium, pour obtenir le produit final.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement

    Logo de l'IFRA
  • Type de restriction : RESTRICTION_SPECIFICATION

  • Cause de la restriction : DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY

  • Amendement : 49

Dosage limite recommandé :
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4
Cat.5
A B C D
Cat.6
0,034 % 0,2 % 0,025 % 1,7 %
0,43 % 0,061 % 0,039 % 0,013 %
0,0025 %
Cat.5
A B C D
Cat.6
0,43 % 0,061 % 0,039 % 0,013 %
0,0025 %
Cat.7
A B
Cat.8 Cat.9
Cat.10
A B
Cat.11
A B
Cat.12
0,052 % 0,052 %
0,013 % 0,14 %
0,14 % 0,3 %
0,013 % 0,013 %
8,6 %
Cat.10
A B
Cat.11
A B
Cat.12
0,14 % 0,3 %
0,013 % 0,013 %
8,6 %
  • Specified ingredients: notes
    2,2-Dimethyl-3-(3-tolyl)propan-1-ol should only be used as a fragrance ingredient if traces of organochlorine compounds are restricted. Total Chlorine, which can be measured by Atomic Absorption Spectroscopy, must not exceed 25 ppm in the raw material.

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