Crédits photo: ScenTree SAS
Patchone®
Alcool PTBCH (ParaTertButylCycloHexanol) ; 4-tert-butylcyclohexan-1-ol ; 4-tert-butyl cyclohexanol ; Para-tert-butyl cyclohexanol ; 4-(1,1-dimethyl ethyl) cyclohexanol ; 4-(2-methyl-2-propanyl) cyclohexanol ; Padaryl ; Patchouli hexanol
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Général
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N° CAS : 98-52-2
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N° EINECS : 202-676-4
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
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Aspect : Solide blanc
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Densité : 2,591
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Tenue : Coeur/Fond
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Gamme de prix : €€
Propriétés physico-chimiques
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Formule brute : C10H20O
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Masse molaire : 156,27 g/mol
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Log P : 3,31
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Point de fusion : 66°C
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Point d'ébullition : 113°C (à 15 mmHg)
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Optical rotation : Donnée indisponible
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Pression vapeur : Donnée indisponible
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Indice de réfraction @20°C : Donnée indisponible
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Valeur d'acide : Donnée indisponible.
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Point éclair : 105°C
Utilisations
Utilisations :
La Patchone® est utilisée dans des notes conifère, patchouli, rose, violette, pour assécher des notes florales. Utilisé aussi dans des notes thé, des reconstitutions de patchouli, des notes de fleurs printanières et hespéridées-pamplemousse.
Découverte :
1939
Présence dans la nature :
La Patchone® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
Le Rosalva®, le Menthol et le Citronellol comptent parmis les isomères de constitution de la Patchone®. Leur odeur est cependant bien différente, tant elles ne sont pas réminiscentes du Patchouli HE.
Précurseurs de synthèse :
La Patchone® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
La Patchone® peut être synthétisée par une hydrogénation catalytique à haute température du para-tertbutylphénol (obtenu par réaction de Friedel-Craft sur le tertbutylbenzène). Une haute température est requise tant le cycle benzénique de cette molécule est stable.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
