Salicylate d'Amyle
Naturelle - Synthétique
Floral > Floral Blanc > Salicylé > Cuiré
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
Amyl Salicylate ; Pentyl 2-hydroxybenzoate ; 2-hydroxybenzoate de pentyl ; Ortho-hydroxybenzoate de pentyl ; Salicylate de pentyl ; Rhodiaflor SoA
Tenue :
Coeur/Fond
Utilisation :
Le Salicylate d'Amyle est utilisé dans des notes de fleurs blanches, d'œillet, dans les parfums fougères, ambrés et vanillés.
Présence dans la nature :
Le Salicylate d'Amyle est présent en trace dans l'Osmanthus Absolue. Il peut donc en être extrait, mais c'est en grande majorité le composé synthétique qui est utilisé en parfumerie.
Découverte :
Commercialisé initialement sous le nom de Tréfol, le Salicylate d'Amyle est utilisé pour la première fois dans le parfum Trèfle Incarnat - L.T. Pivert (1898)
Synthétisé pour la premièfre fois en 1854 par réaction de chlorure de salycile sur de l'alcool amylique par Drion et al.
Commentaires et anecdotes :
Le Salicylate d'Isoamyle possède une facette plus métallique et fruitée, tandis que le Salicylate d'Amyle conserve une note jasminée prononcée.
C'est l'un des salicylates les plus puissants.
C'est l'un des salicylates les plus puissants.
Gamme de prix :
€
Stabilité :
Peut former de l'acide salicylique en stabilité.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.
Instable dans les produits acides, hors antiperspirants, et en javel.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.
Instable dans les produits acides, hors antiperspirants, et en javel.
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C12H16O3
- Masse molaire :
- 208,26 g/mol
- Densité :
- 1,054
- Point éclair :
- 126°C
- Point de fusion :
- -12°C
- Aspect :
- Liquide incolore
- Log P :
- >4,4
- Point d'ébullition :
- 282°C
- Seuil de détection :
- Donnée indisponible.
Voies de synthèse :
Comme les autres salicylates, le Salicylate d'Amyle est synthétisé par une réaction d'estérification entre l'acide salicylique et l'alcool amylique (ou pentenol). Cette réaction est catalysée par la présence d'un acide fort concentré tel que l'acide sulfurique dans le milieu réactionnel.
Précurseurs de synthèse :
Le Salicylate d'Amyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Isoméries :
L'IsoButyrate de PhénoxyEthyle est un isomère de constitution du Salicylate d'Amyle. Il possède néanmoins une odeur plus rosée que jasminée, et n'est pas solaire.
- N° EINECS :
- 218-080-2
- N° FEMA :
- Donnée indisponible.
- N° JECFA :
- Donnée indisponible.
- N° FLAVIS :
- 09.762
- Allergènes :
- Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
- IFRA :
- Ingrédient non réglementé
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.
