Sulfure de Limonène
Naturelle - Synthétique
Soufré > Fruité Exotique > Camphré
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
Corps Pamplemousse ; 2-(4-methyl-1-cyclohex-3-enyl)propane-2-thiol ; Para-menth-1-ene-8-thiol ; 1-para-menthen-8-thiol ; Para-menthene thiol ; Terpinyl mercaptan ; Alpha,alpha,4-trimethyl cyclohex-3-ene-1-methane thiol
Tenue :
Tête
Utilisation :
Le Sulfure de Limonène est utilisé dans des notes soufrées, fruitées-éxotiques et de légumes. Utilisé aussi dans les colognes et eaux fraiches comme booster. Souvent dilué directement dans le Limonène-D par les fournisseurs
.
.
Présence dans la nature :
Le Sulfure de Limonène naturel peut être extrait du Pamplemousse HE. C'est néanmoins le Sulfure de Limonène synthétique qui est le plus utilisé en parfumerie.
Découverte :
Donnée indisponible.
Commentaires et anecdotes :
Pur, seule une odeur souffrée très puissante est détectée. En dilution, l'odeur du sulfure de Limonène-D devient plus agréable et rappelle celle du pamplemousse.
Gamme de prix :
€€€€
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C10H18S
- Masse molaire :
- 170,32 g/mol
- Densité :
- 1,025
- Point éclair :
- 75°C
- Point de fusion :
- Donnée indisponible.
- Aspect :
- Liquide incolore
- Log P :
- Donnée indisponible,
- Point d'ébullition :
- 110°C (à 2 mmHg)
- Seuil de détection :
- Le Sulfure de Limonène possède l'un des seuils de détection les plus faibles de la parfumerie : 0,00005 ppb, 0,000000000005% !
Voies de synthèse :
Le Sulfure de Limonène-D est synthétisé en milieu basique, par réaction entre le sulfure d'hydrogène et l'alcène correspondant, dérivé du para-Menthène.
Précurseurs de synthèse :
Le Sulfure de Limonène-D n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Isoméries :
Le Sulfure de Limonène possède un carbone asymétrique. Cependant, la distinction des deux énantiomères possibles n'est pas faite en parfumerie. C'est le mélange des deux isomères qui est utilisé en majorité. L'isomère (R) de la molécule est réputé plus puissant, tant il possède une limite de détection extrêmement basse de 200 nanogrammes/kg, contre 800 pour l'isomère (S).
- N° EINECS :
- 275-223-1
- N° FEMA :
- 3700
- N° JECFA :
- 523
- N° FLAVIS :
- 12.085
- Allergènes :
- Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
- IFRA :
- Ingrédient non réglementé
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.
Si vous souhaitez référencer votre société ici,
merci de rentrer en contact avec l'adresse mail suivante fournisseurs@scentree.co pour en savoir plus sur nos offres dédiées aux annonceurs.
