Acétate d'Isobornyle
Naturelle - Synthétique
Boisé > Conifère > Balsamique > Camphré > Fruité Rouge
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
Pichtosine® ; Acétate de (1R,4S,6R)-1,7,7-trimethyl-6-bicyclo[2.2.1]heptanyl ; Ester isobornylique de l'acide acetique ; Acétate d'isoborneol ; Acétate de 2-camphanyl exo
Tenue :
Tête
Utilisation :
L'Acétate d'Isobornyle est utilisé dans des notes fougères, boisées, fruitées-rouges pour donner un effet cassis. Utile dans des notes encens. Utilisé dans tous types de parfumerie, mais surtout en détergence.
Présence dans la nature :
L'Acétate d'Isobornyle est présent dans chaque matière première naturelle contenant de l'Acétate de Bornyle (Pin Sylvestre HE entre autres). Ainsi, il peut facillement en être extrait à l'état naturel.
Découverte :
Donnée indisponible.
Commentaires et anecdotes :
L'odeur de l'Acétate d'Isobornyle est à rapprocher de celle de pins naturels, car elle conjugue les différentes facettes que l'on retrouve dans ces extraits : de la facette balsamique du Pin Sylvestre Absolue à la facette camphrée du Pin Sibérie HE. Elle reste plus articielle et alimentaire.
Gamme de prix :
€
Stabilité :
Les acétates sont susceptibles de former de l'acide acétique en stabilité
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C12H20O2
- Masse molaire :
- 196,29 g/mol
- Densité :
- 0,983
- Point éclair :
- 89°C
- Point de fusion :
- Donnée indisponible.
- Aspect :
- Liquide incolore
- Log P :
- 3,86
- Point d'ébullition :
- 231°C
- Seuil de détection :
- Donnée indisponible.
Voies de synthèse :
L'Acétate d'Isobornyle est un ester synthétisé de deux manières possibles : soit par estérification de l'acide acétique ou l'anhydride acétique par l'Isobornéol, en présence d'un catalyseur acide, soit par traitement du Camphène en milieu acide, contenant de l'acide acétique. On obtient alors un mélange racémique des deux isomères de cet ester.
Précurseurs de synthèse :
L'Acétate d'Isobornyle est un intermédiaire à la synthèse du Camphre.
Isoméries :
L'Acétate d'Isobornyle contient un carbone asymétrique. Cependant, c'est toujours le mélange racémique qui est utilisé en parfumerie.
L'Acétate de Géranyle, l'Acétate de Néryle, l'Acétate de Linalyle et l'Acétate de Terpényle sont des isomères de constitution de l'Acétate d'Isobornyle. Cependant, les deux premiers sont plus proche de la poire et de la rose, quand les deux autres sont réminiscents de la Bergamote HE.
- N° EINECS :
- 204-727-6
- N° FEMA :
- 2160
- N° JECFA :
- 1388
- N° FLAVIS :
- 09.218
- Allergènes :
- Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
- IFRA :
- Ingrédient non réglementé
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.
Si vous souhaitez référencer votre société ici,
merci de rentrer en contact avec l'adresse mail suivante fournisseurs@scentree.co pour en savoir plus sur nos offres dédiées aux annonceurs.
