Aldéhyde Anisique
Naturelle - Synthétique
Ambré Balsamique > Amandé > Coumariné > Anisé > Vanillé
Crédits photo: ScenTree SAS
Autres noms :
Para-Anisaldéhyde ; Anisic Aldehyde ; 4-methoxyBenzaldéhyde ; Anise aldehyde ; Aubepine ; Crategine ; Formyl anisol
Tenue :
Fond
Utilisation :
L'Aldéhyde Anisique est utilisé dans les accords de lilas et de mimosa, pour une note végétale, aromatique et anisée douce.
Présence dans la nature :
L'Aldéhyde Anisique est présent dans la Badiane HE, l'Anis HE et la Cannelle Ceylan HE (et autres origines de cannelle), dont il peut être extrait.
Découverte :
L'Aldéhyde Anisique fut découvert en 1895 par le chercheur Auguste Cahours, par oxydation de l'huile essentielle d'anis vert.
Commentaires et anecdotes :
L'Aldéhyde Anisique fut utilisé pour le première fois en parfumerie dans le parfum Après l'Ondée, par Guerlain, en 1906.
L'Aldéhyde Anisique est plus vanillé que l'Alcool Anisique et moins fruité que l'Acétate d'Anisyle.
L'Aldéhyde Anisique est plus vanillé que l'Alcool Anisique et moins fruité que l'Acétate d'Anisyle.
Gamme de prix :
€€
Stabilité :
Les aldéhydes forment des diéthylacétals en eau de toilette, sans grand impact olfactif.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.
Crédits photo: ScenTree SAS
- Formule brute :
- C8H8O2
- Masse molaire :
- 136,15 g/mol
- Densité :
- 1,119
- Point éclair :
- 116°C
- Point de fusion :
- -5°C
- Aspect :
- Liquide incolore
- Log P :
- 1,65
- Point d'ébullition :
- 248°C
- Seuil de détection :
- Donnée indisponible.
Voies de synthèse :
La synthèse de l'Aldéhyde Anisique est faite par oxydation à partir de l'éther méthylique du Crésol-para, en présence de dioxyde de manganèse, d'air ou de composés péroxydés (la catalyse de ces réactions est métallique). D'autres voies existent telle que la synthèse en deux étapes à partir du Crésol-para, en passant par le 4-hydroxybenzaldéhyde, oxydé ensuite. Une dernière voie de synthèse est une oxydation électrochimique en présence d'un alcool aliphatique. Le produit intermédiaire de cette voie est l'acétal correspondant de l'Aldéhyde Anisique.
Précurseurs de synthèse :
L'Aldéhyde Anisique est le précurseur de la synthèse de l'Alcool Anisique par hydrogénation et de l'Acide Anisique par oxydation. Il peut par ailleurs subir une réaction avec l'Anthranilate de Méthyle ou l'Indole pour former une base de Schiff.
Isoméries :
L'isomère utilisé ici est le para-Aldéhyde Anisique. Les isomères ortho et méta ont une odeur relativement similaire.
Le Benzoate de Méthyle et l'Acide Phényl Acétique sont des isomères de constitution de l'Aldéhyde Anisique. Leur odeur est cependant très différente.
- N° EINECS :
- 204-602-6
- N° FEMA :
- 2670
- N° JECFA :
- 878
- N° FLAVIS :
- 05.015
- Allergènes :
- Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
- IFRA :
- Ingrédient réglementé IFRA
- Type de restriction :
- RESTRICTION
- Cause de la restriction :
- DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
- Amendement :
- 49
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A Cat.5B Cat.5C Cat.5D Cat.6 0,043 % 0,08 % 0,022 % 0,21 % 0,11 % 0,022 % 0,032 % 0,0072 % 0,011 % Cat.7A Cat.7B Cat.8 Cat.9 Cat.10A Cat.10B Cat.11A Cat.11B Cat.12 0,022 % 0,022 % 0,0072 % 0,065 % 0,065 % 0,21 % 0,0072 % 0,0072 % 4,9 % - Type de restriction :
- RESTRICTION
- Cause de la restriction :
- DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
- Amendement :
- 51
- Commentaires :
- This Standard is set due to the phototoxic effects of Methyl β-naphthyl ketone. For more detailed information on the application of this Standard, please refer to the note on phototoxic ingredients in chapter 1 of the Guidance for the use of IFRA Standards.
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5 Cat.6 Cat.7 Cat.8 Cat.9 Cat.10 Cat.11 0,23 % 0,080 % 0,14 % 1,4 % 0,38 % 0,047 % 0,14 % 0,031 % 0,42 % 0,19 % 0,031 %
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.
